Minik Alparslan'ın tedavisi için "Evet" gerekli


Minik Alparslan'ın tedavisi için

ALMANYA’NIN Duisburg şehrinde yaşayan Trabzonlu Alkurt ailesi 11 aylık oğulları Alparslan Alkurt’un SMA 1 kas hastalığı ile mücadele ediyor. Şu anda hastanede tedavi altında olan Alparslan’ın akıbetinin ablası gibi olmaması için Amerika’da yeni çıkan 2 milyon dolar değerinde ilaca ihtiyaç var.

11 yaşındaki kızları İrem’i de 2017’de aynı hastalıktan kaybeden baba Yalçın ve anne Fatma Alkurt,”oğlumuz da şu anda aynı hastalığın pençesinde. 3 aylıkken normal kontrolller sırasında hastalık ortaya çıktı. Şu anda Almanya’da bu hastalığa karşı kullanılan ilaçlar yetersiz. Kızımız için de aynı tedaviler cevap vermemiş ve İrem’i kaybetmiştik’’dediler.

Amerika’da SMA 1 hastalığına karşı yeni bir ilaç çıktığını öğrendiklerini ve bu ilacın Almanya’da bir hastaya verildiğini kaydeden Alkurt çifti, “Amerikan ilaç şirketi ile görüşmelerimizde bize hastalığı durdurduğu söylendi. Almanya’da bu ilacı alan aynı SMA 1 hastası çocuk daha önce makinaya bağlı yaşadığı halde ilaç alımından sonra kendi kendine oturmaya başladı”.

Minik oğulları Alparslan’ın hareket edemez halde olduğunu dile getiren Alkurt çifti, “Alparslan’a da bu ilacın verilmesini istiyoruz. Bu ilacın verilebilmesi için Almanya’da bu konuda uzman bir doktorun onay vermesi gerekiyor ki, sigorta 2 milyon doları karşılasın. Şu anda böyle bir doktor arayışındayız. Aynı zamanda da hayırsever vatandaşlardan bize maddi destek vermelerini ve bu parayı toplamamıza katkı sağlamlarını bekliyoruz” şeklinde konuştular.

SMA1 HASTALIĞI

Spinal Müsküler Atrofi de denilen hastalık, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan çok ender rastlanan bir hastalık. Omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak vücutta iki taraflı güçsüzlüğe yol açıyor. Hastalık bebeklerde 3 aylıkken ortaya çıkarken her yıl 10 bin yeni doğan bebekte bir görülüyor. Almanya’da yaklaşık 5 bin SMA 1 hastası olduğu tahmin edilirken dünyada 375 bin hasta olduğu belirtiliyor. DUP Ajans / DUİSBURG

Yorumlar

Yorum Gönder